Hybrid Pharma Quality Auditor

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About the role

  • Recoger los documentos necesarios para preparar las auditorías.
  • Definir la agenda de la auditoría.
  • Preparar los documentos asociados a la auditoría, antes de que se realice (lista de verificación, hojas de trabajo, etc).
  • Realizar las Auditorías de Calidad Corporativa, asegurando que se cumpla el plan de auditoría establecido en la agenda.
  • Escribir el Informe de Auditoría con las actividades relevantes realizadas en la empresa auditada, identificando los riesgos y oportunidades de mejora, de manera oportuna.
  • Clasificar las conclusiones y redactar recomendaciones.
  • Revisar las acciones correctivas y preventivas derivadas de la auditoría.
  • Apoyar la gestión de indicadores del área.

Requirements

  • Tienes un grado en Ciencias de la Vida (Farmacia, Biología, Química, Biotecnología,…) o un Grado en Ingeniería (Química o Industrial).
  • Tienes de 3 a 5 años de experiencia en GMP dentro de la industria farmacéutica/dispositivos médicos/productos estériles.
  • Muy valioso tener experiencia en Auditorías y/o Validaciones.
  • Tienes un alto conocimiento demostrado de GMP.
  • Tu inglés es avanzado.
  • Estás disponible para viajar (aproximadamente un 30%).

Benefits

  • Flexibilidad para trabajo híbrido
  • Horario flexible: de lunes a jueves de 7-10 a 16-19h y viernes de 8-15h

Job title

Pharma Quality Auditor

Job type

Experience level

Mid levelSenior

Salary

Not specified

Degree requirement

Bachelor's Degree

Location requirements

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